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Inyección de fosfato de clindamicina 600 mg/4 ml con GMP OEM
Información básica.
| N º de Modelo. | AMC14040-02 |
| Tecnología farmacéutica | Síntesis química |
| El tiempo de entrega | 30~60 días |
| Función | Infecciones |
| Estándar | pb, cp |
| OEM/ODM | Apoyo |
| Paquete de transporte | 5 unidades/caja |
| Especificación | 600MG/4ML |
| Marca comercial | Shinepharm |
| Origen | Porcelana |
| Código hs | 3004909099 |
| Capacidad de producción | 1000000 Cajas/Mes |
Descripción del Producto
Descripción del Producto
SULFATO DE AMIKACINA INYECCIÓN 100MG/2ML
Indicaciones:
La amikacina está indicada en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves debidas a cepas susceptibles de bacterias gramnegativas, incluidas las especies de Pseudomonas. Aunque la amikacina no es el fármaco de elección para las infecciones por estafilococos, en ocasiones puede estar indicada para el tratamiento de enfermedades estafilocócicas conocidas o sospechadas. Estas situaciones incluyen el inicio del tratamiento para infecciones graves cuando los organismos sospechosos son gramnegativos o estafilococos, pacientes alérgicos a otros antibióticos e infecciones mixtas por estafilococos y gramnegativos.
Dosificación y administración:
La inyección de sulfato de amikacina se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa.
La amikacina no debe mezclarse físicamente con otros fármacos, sino que debe administrarse por separado según la dosis y la vía recomendadas.
Se debe obtener el peso corporal del paciente antes del tratamiento para calcular la dosis correcta.
Para la mayoría de las infecciones se prefiere la vía intramuscular, pero en infecciones potencialmente mortales o en pacientes en los que la inyección intramuscular no es factible, se puede utilizar la vía intravenosa, ya sea en bolo lento o en infusión.
Precauciones y advertencias:
Los pacientes deben estar bien hidratados durante el tratamiento con amikacina.
Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal preexistente, daño vestibular o auditivo preexistente y filtración glomerular disminuida. Los pacientes tratados con aminoglucósidos parenterales deben estar bajo estricta observación clínica debido a la posible ototoxicidad y nefrotoxicidad asociadas con su uso.
Si se espera que la terapia dure siete días o más en pacientes con insuficiencia renal, o 10 días en otros pacientes, se debe obtener un audiograma previo al tratamiento y repetirlo durante la terapia.
Contraindicaciones:
La inyección de sulfato de amikacina está contraindicada en pacientes con alergia conocida a la amikacina o cualquier componente de la formulación.
Un historial de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a los aminoglucósidos puede contraindicar el uso de cualquier aminoglucósido debido a la conocida sensibilidad cruzada de los pacientes a los fármacos de esta clase.
Los aminoglucósidos pueden alterar la transmisión neuromuscular y no deben administrarse a pacientes con miastenia gravis.
Interacciones con la drogas:
El uso concurrente o seriado de otros agentes neurotóxicos, ototóxicos o nefrotóxicos.
Cefalosporinas.
Diuréticos potentes
Antibióticos betalactámicos (In Vitro)
Bifosfonatos.
Compuestos de platino.
Tiamina (vitamina B1)
Anestésicos o fármacos relajantes musculares.
indometacina
Instrucciones de almacenamiento:
.No conservar a temperatura superior a 25°C.
Inyección de sulfato de amikacinaOtras especificaciones:
CLINDAMICINA FOSFATO INYECCIÓN 600MG/4ML Indicaciones: Antibacteriano. Infecciones graves causadas por organismos grampositivos susceptibles, estafilococos (tanto productores de penicilinasa como no productores de penicilinasa), estreptococos (excepto Streptococcus faecalis) y neumococos. También está indicado para el tratamiento de infecciones graves causadas por patógenos anaeróbicos susceptibles como Bacteroides spp, Fusobacterium spp, Propionibacterium spp, Peptostreptococcus spp. y estreptococos microaerófilos. La clindamicina no atraviesa la barrera hematoencefálica en cantidades terapéuticamente eficaces. Dosificación y administración: Posología Adultos: Infecciones graves: 600 mg-1,2 g/día en dos, tres o cuatro dosis iguales. Infecciones más graves: 1,2-2,7 g/día en dos, tres o cuatro dosis iguales. No se recomiendan inyecciones IM únicas superiores a 600 mg ni la administración de más de 1,2 g en una única infusión de una hora. Ancianos: La vida media, el volumen de distribución y aclaramiento y el grado de absorción después de la administración de fosfato de clindamicina no se ven alterados por el aumento de la edad. El análisis de los datos de los estudios clínicos no ha revelado ningún aumento de la toxicidad relacionado con la edad. Por lo tanto, las necesidades posológicas en pacientes de edad avanzada no deben verse influenciadas únicamente por la edad. Consulte Precauciones para conocer otros factores que deben tenerse en cuenta. Población pediátrica (mayores de 1 mes de edad): Infecciones graves: 15-25 mg/kg/día en tres o cuatro dosis iguales. Infecciones más graves: 25-40 mg/kg/día en tres o cuatro dosis iguales. En infecciones graves se recomienda que los niños reciban no menos de 300 mg/día independientemente del peso corporal. Método de administración Parenteral (administración IM o IV). La solución para inyección e infusión de clindamicina debe usarse sin diluir para la administración IM. La solución para inyección y perfusión de clindamicina debe diluirse antes de la administración intravenosa y debe perfundirse durante al menos 10 a 60 minutos. Precauciones y advertencias: El uso de clindamicina solución inyectable y para perfusión puede provocar el crecimiento excesivo de organismos no sensibles, en particular levaduras. La administración prolongada de clindamicina solución inyectable y para perfusión, como ocurre con cualquier antiinfeccioso, puede provocar una sobreinfección debido a organismos resistentes a la clindamicina. Se debe tener cuidado en el uso de clindamicina solución inyectable y para perfusión en personas atópicas. El fosfato de clindamicina no debe inyectarse por vía intravenosa sin diluir en forma de bolo, sino que debe perfundirse durante al menos 10 a 60 minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. La solución inyectable y para perfusión de clindamicina está contraindicada en pacientes con sensibilidad previa a la lincomicina. Interacciones con la drogas: Se ha demostrado que la clindamicina administrada mediante inyección tiene propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden mejorar la acción de otros agentes bloqueadores neuromusculares. Por lo tanto, debe usarse con precaución en pacientes que reciben dichos agentes. Antagonistas de la vitamina K Se han notificado aumentos de las pruebas de coagulación (PT/INR) y/o sangrado en pacientes tratados con clindamicina en combinación con un antagonista de la vitamina K (por ejemplo, warfarina, acenocumarol y fluindiona). Coadministración de clindamicina con inhibidores de CYP3A4 y CYP3A5. La clindamicina se metaboliza predominantemente por CYP3A4 y, en menor medida, por CYP3A5, al metabolito principal sulfóxido de clindamicina y al metabolito menor N desmetilclindamicina. Por lo tanto, los inhibidores de CYP3A4 y CYP3A5 pueden reducir el aclaramiento de clindamicina y los inductores de estas isoenzimas pueden aumentar el aclaramiento de clindamicina. Instrucciones de almacenamiento: No conservar a temperatura superior a 25°C. Mantenga las ampollas en el embalaje exterior. No refrigerar o congelar. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente.
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